近年来，多能干细胞尤其诱导多能干细胞已经表现出来巨大的潜能，寄希望应用于心脏病的再生治疗和个体化药物筛选。我们将利用病人特异的iPSCs或基因组编辑技术（CRISPR/Cas9等）修饰的人类iPSCs/ESCs，在培养皿中研究心脏疾病的致病机制和潜在药物筛选；我们将利用iPSC治疗心脏疾病，进行从小动物、大动物到临床的干细胞再生治疗的转化医学研究与应用。